La esperanza llega para quienes viven con ELA..

 

El Gobierno aprueba la financiación de la Ley tras años de espera

El 16 de junio del pasado año, El Semanal de La Mancha publicó el artículo “La Esclerosis Lateral Amiotrófica: Una Mirada Profunda”, de nuestro colaborador Antonio Leal Jiménez. Trataba sobre una llamada a la conciencia colectiva sobre una enfermedad cruel que, hasta hoy, seguía sin recibir la atención que merece.

Aquellas líneas fueron un grito por la empatía y la justicia, reflejo del sufrimiento de miles de personas que, cada día, enfrentan la ELA con una valentía silenciosa. Hoy, por fin, ese clamor ha encontrado respuesta.

El Gobierno ha aprobado un real decreto-ley que destina 500 millones de euros a la financiación de la Ley ELA, un fondo que permitirá a los enfermos recibir hasta 10.000 euros mensuales para cubrir los altos costes de sus cuidados.

El ministro Pablo Bustinduy Amador, ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, se ha disculpado por el retraso en la aplicación de la medida y ha expresado su deseo de que las ayudas lleguen “con rapidez y eficacia” a los hogares donde más se necesitan.

Desde El Semanal de La Mancha nos sentimos profundamente satisfechos de ver cómo, después de tanto esfuerzo y tantas voces alzadas, la sociedad y las instituciones comienzan a mirar de frente a la ELA.

Este paso no borra el dolor ni las ausencias, pero sí abre una puerta a la esperanza.

Porque detrás de cada cifra hay un rostro, una historia y una vida que merece ser vivida con dignidad.

El Semanal de La Mancha celebra este avance histórico en la lucha por la dignidad y los derechos de los pacientes.

Publcado en el EL SEMANAL 22/OCT/25

Antonio Leal Jiménez

Académico de Santa Cecilia